企业信息
- 奥咨达医疗器械咨询机构
- 联系时请告知消息来自3618医疗器械网
- 联系人：3618医疗器械网客服
- 直接在线留言，享受更快更优质服务
服务项目
-
体外诊断IVDD指令认证审核咨询
——北京、天津、朝阳、昌平、海淀、大兴、通州欧洲委员会于1998年10月27日正式通过98/79/EC...
-
医疗器械特殊过程确认与验证培训班
医疗器械特殊过程确认与验证培训班2012年11月广州主办单位：广东省医疗器械质量监督检验所中国医药质量管理协会医疗器械质量管理...
-
关于医疗器械软件注册申报基本要求的说明
——北京、天津、朝阳、昌平、海淀、大兴、通州医疗器械软件描述文档的具体内容要求如下：1、基本信息产品标...
-
GHTF医疗器械法规
——北京、天津、朝阳、昌平、海淀、大兴、通州1992年，来自美国、欧盟、日本、加拿大和澳大利亚医疗器械...
-
医疗器械广告批准办法咨询
——北京、天津、朝阳、昌平、海淀、大兴、通州申请医疗器械广告批准文号，应当向医疗器械生产企业所在地的医...
-
加拿大医疗器械CMDCAS注册审核咨询
——北京、天津、朝阳、昌平、海淀、大兴、通州2003年1月1日起，一个新的医疗器械法规加拿大医疗器械法...
