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医疗器械FDA工厂审核咨询
——北京、天津、朝阳、昌平、海淀、大兴、通州美国FDA隶属于美国国务院保健与服务部的公共健康服务署，F...
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医疗器械AIMDD有源植入指令服务咨询
——北京、天津、朝阳、昌平、海淀、大兴、通州AIMDD指令于1990年制定，1995年1月开始适用为义...
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医疗器械英日韩法德俄翻译口译笔译价格
——北京、天津、朝阳、昌平、海淀、大兴、通州奥咨达医疗器械服务集团只专注于医疗器械领域。我们只翻译医疗...
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GMP的16项基本原则
——北京、天津、朝阳、昌平、海淀、大兴、通州具体的GMP基本原则有下列16点：(1)药品生产企业必须有...
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EMC要求及检测知识培训
EMC(YY05052005IEC60601-1-2)要求及检测知识培训2012年10月中旬广州主办单位：广东省医疗器械质量监...
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FDA QSR820及验厂应对策...
FDAQSR820及验厂应对策略研讨班——美国FDA前医疗设备监督管理主任与国内知名医疗器械企业共同探...
